テトラカイン塩酸塩

製品詳細

MF: C15H25ClN2O2
MW: 300.82
キャス: 136-47-0

1.テトラカイン塩酸塩は、神経機能を可逆的に遮断できる非常に効果的な局所麻酔薬です。浸潤麻酔、神経ブロック麻酔、硬膜外麻酔などに用いられ、プロカインに比べて局所麻酔効果が大きく、臨床で広く使用されています。既存の合成経路を研究することにより、中間体p-ブチルアミノ安息香酸の合成がテトラカイン塩酸塩の合成における重要なステップであることがわかりました。これには、不安定な原料または低収率の欠点があります。科学者たちはこれを改善しました。1981 年に、彼らは p-アミノ安息香酸を 1-ブロモブタンでアルキル化して p-ブチルアミノ安息香酸を合成することを提案しました。しかし、ジブチル化の副生成物の必然的な形成と原材料の不安定な性質のために、このルートは工業生産には適していません。

塩酸テトラカインは、粘膜表面麻酔、伝導麻酔、硬膜外麻酔、くも膜下麻酔に使用されます。眼表面麻酔に使用され、血管を収縮させず、角膜上皮を損傷せず、眼圧を上昇させません。

3.本剤はシサトラクリウムの神経遮断効果を増強することができ、併用する場合はシサトラクリウムの投与量を減量する必要があります。アドレナリンと組み合わせると、血管を収縮させ、血流を減らし、薬物の吸収を遅らせ、作用時間を延長します。しかし、2つの組み合わせは、心臓病、高血圧、甲状腺機能亢進症、末梢血管疾患などの患者には適していません.ヒアルロニダーゼは、この薬の拡散を効果的に増加させ、麻酔の開始を加速し、局所的な腫れを軽減し、血腫の形成を防ぐことができます.しかし、ヒアルロニダーゼはこの薬の吸収を速めることができ、その結果、この薬の抗化学本毒性が増加します。この薬は、p-アミノ安息香酸 (PABA) の誘導体です。スルホンアミドは、細菌の PABA を阻害することにより、抗菌効果を発揮します。この薬をスルホンアミド系薬剤と併用すると、後者の抗菌作用が阻害されるため、併用しないでください。この薬は酸性ですので、アルカリ性液剤と混ぜてはいけません。酸性の薬物でも、異なる pH により薬物の解離値に影響を与え、作用の低下や開始時間の遅延を引き起こす可能性があります。ヨウ素製剤は本剤が沈殿することがありますので、本剤の注射部位は使用できません。

応用

この製品は、長時間作用型のエステル局所麻酔薬です。その作用の特徴は、粘膜への浸透力が強く、表面麻酔に適しており、点眼後の血管収縮、散瞳、角膜損傷などの副作用がないことです。眼科でよく使われます。局所麻酔効果と毒性はプロカインの約10倍です。注入後、ケミカルブックの麻酔効果はゆっくり（約10分）現れ、吸収後の代謝もゆっくりです。局所麻酔時間は最大 3ij、h、-j です。約。主に目、鼻、喉の粘膜の表面麻酔に使用され、伝導麻酔や硬膜外麻酔にはほとんど使用されません。一般に、毒性が高いため、浸潤麻酔には使用されません。